鑑定

不妊と進む晩婚化、遺伝子相性検査で解消する「焦り」とは

2021.08.24

世界的な社会問題となっている不妊症

2022年4月から不妊治療に公的医療保険を適用する方針を政府が発表しました。今や不妊症は日本だけでなく、世界的な社会問題となっています。

イタリア医療遺伝学研究所のMAGI’S LABのジュリア・ゲリ博士らの文献によると、妊娠を望むカップルの8～12%が不妊に悩まされており、そのうち約30%が特発性不妊症(原因不明の不妊症)と診断されています。
残りの約70%の原因はさまざまですが、遺伝子的要因が含まれていることが近年明らかとなってきています。

それらの原因の背景には、結婚の晩婚化があります。
日本における令和元年の平均初婚年齢は、男性31.2歳、女性29.6歳となっており、これからさらに上昇していくことが予測されています。
男女ともに加齢によって卵子や精子の質が低下し、自然妊娠が難しくなることは広く知られています。
特に女性は高齢出産に伴う胎児の染色体異常の増加や母体への大きな負担など、様々なリスクが生じます。

晩婚に対する焦り

「相手には慎重にならなければならないけど焦ってしまう・・・」
「晩婚といわれる年齢だけど、子供が欲しい・・・」
そのような思いから女性は、平均初婚年齢を過ぎると結婚に焦りを感じてしまう人が多いのが現状です。

結婚相談総合情報サイトのpromarryによると、焦りを感じて結婚した方の約50%が「結婚を後悔したことがある」と回答しています。
元々赤の他人である男女の価値観を擦り合わせるには長い期間が必要であり、結婚や出産を急いでしまったために価値観や性格の不一致を感じて後悔することが少なくありません。

「DNAマッチング」サービス、近日公開予定

そこで弊社の遺伝子検査サービス「DNAマッチング」は、1,525カ所のDNA領域を検査することで、パートナーとの遺伝的マッチング度を科学的に評価することができます。
また、「いつか生まれる子供のために」をコンセプトに、才能や能力などの優れた遺伝子を子供に残せる確率や、遺伝疾患のリスク等についても、しっかりと確認することができるサービスです。 また弊社の遺伝子検査は国内の自社ラボで鑑定を行うため、最安・最速で鑑定結果を報告することが可能です。

結婚や出産は一生に関わる重大なイベントです。パートナーとの関係や将来授かりたいと願っている子供のことでお悩みの方は、ぜひ「DNAマッチング」をお試しください。（近日公開予定のサービスです）

「DNA鑑定」と「遺伝子検査」の違いとメリット・デメリットをご紹介！

2021.05.31

「DNA鑑定」と「遺伝子検査」の違い

「自分のDNAを調べる」という言葉が、巷にも大きく広がっている昨今ですが、DNAの検査は厳密にいうと以下の2種類に分類されます。

これらのDNA鑑定や遺伝子検査に興味はあっても、受けるかどうか迷われる方も多いのではないでしょうか。
今回はそういった方に向けて、それぞれのメリット・デメリットを紹介していきます。

DNA鑑定のメリット・デメリット

遺伝子検査のメリット・デメリット

次に遺伝子検査ですが、DNA鑑定とは異なり、必ずしも正確な結果を示すものとはいえないのが現状です。
遺伝子については未解明である部分も多く、さらに検査会社によって解析する遺伝子の数や場所が異なるため、サービスによって結果が異なる場合もあります。
また、病気のリスクについては遺伝子だけでなく、生活習慣などの環境要因が大きくかかわっているため、遺伝子の情報だけで判断することは難しいものになります。
そのため、あくまで「発症リスクが高い可能性がある」という目安になります。

しかし、それが逆にメリットになります。

最後に

今回は自分のDNAを調べることに関して迷っているという方に向けて、DNA鑑定や遺伝子検査のメリットとデメリットを紹介しました。
どちらにも共通して言えることは、今ではなく未来を見据えて行動することではないでしょうか？

seeDNAは国際認証ISO9001を取得した信頼のDNA鑑定機関です。

遺伝子検査の有効性とDNA型鑑定との違い

2021.05.06

「遺伝子検査」とは、名前の通り個人の遺伝子を調べる検査のことです。近年は科学技術の進歩によって遺伝子検査の精度やスピードが格段に向上し、さまざまな場面で利用されています。

遺伝子検査で何が分かる？

①個人の体質
　遺伝子は生体の反応に関わっているため、遺伝子を調べることで個人の体質が分かります。例えば、アルコール分解酵素の遺伝子を調べることで、お酒に強いか、弱いかといった体質が分かります。

②病気の有無、なりやすさ
　病気の原因となるような遺伝子の異常があるかどうかが分かります。例えば遺伝子の異常による病気(がんや先天的な病気)が疑われる場合、診断の確定に遺伝子検査を用いることがあります。

また、病気を発症していなくても、将来的な病気の発症リスクをある程度予測することができます。実際に有名なハリウッド女優であるアンジェリーナジョリーは、BRCA1(DNA損傷の修復に関わるタンパク質)遺伝子に異常が見つかり、将来の乳がん発症リスクが87%という診断を受けました。その後乳がん発症を防ぐため、2013年に両乳房を切除しています。

遺伝子検査はどこに活かせる？

①病気の治療
　遺伝子検査は病気の診断だけでなく、治療法の検討にも取り入れられています。主にがん治療において、これまでは同じがんに同じ治療が行われてきましたが、個人によってがん(遺伝子変異)の特徴が異なり、薬剤の効き目に個人差があることが分かってきました。こういった違いなどを遺伝子検査によって調べ、個々に適した治療を行うことがあります。

③予防医学
　個人の体質によって肥満や糖尿病などといった生活習慣病のかかりやすさが違うことが分かってきました。こういった研究成果などを活かして、予防医学に役立てようという動きが活発になってきています。実際にいくつかのDNA検査会社が、ヘルスケア分野に参入し始めています。

DNA型鑑定との違い

遺伝子検査と同じく遺伝情報を調べるものとして、DNA型鑑定があります。遺伝子とDNA、どちらもよく似た意味を持つ言葉ですが、実は生物学的には少し定義が異なります。

まずDNAというのは、生き物の遺伝情報そのものである化合物の名前で、正確にはデオキシリボ核酸と言います。DNAには4種類(アデニン、チミン、グアニン、シトシン)の「塩基」と呼ばれる化合物があり、これが並ぶことで作られる多様な配列パターンが設計図となって、複雑な仕組みを持つ生物の体を動かしています。

私たちヒトは30億もの塩基が並んだDNAを2つ(両親から1つずつもらったもの)持っていますが、そこに載っている遺伝情報がすべて使われているわけではありません。「遺伝情報が使われる」というのをもう少し詳しく説明すると、DNAの情報からタンパク質などが作られ、それが生体内の反応で働くということです。こういったタンパク質などの情報を含む遺伝情報を「遺伝子」と言い、この遺伝子領域はDNA全体の2%ほどしかありません。遺伝子の発現を調節するものや、進化の名残で残ったものなどが残りの98%を占め、これらはタンパク質の情報を含まない非遺伝子領域です。

遺伝子検査では遺伝子領域を調べ、個人の体質や病気の有無などを検査します。先述のアルコール耐性と乳がん発症リスクの話を例に挙げると、アルコール分解酵素もBRCA1も生体内で働くタンパク質ですので、この遺伝情報は遺伝子と言えます。 一方、DNA型鑑定では主に非遺伝子領域を調べ、犯罪捜査の個人特定や親子鑑定における血縁証明に使われます。この非遺伝子領域は塩基配列パターンの多様性に富み、個人を識別する上で有効な目印となるのです。

参考資料

・一般社団法人 日本遺伝カウンセリング学会
http://www.jsgc.jp/geneguide.html
・国立がん研究センター がん情報サービス
https://ganjoho.jp/public/dia_tre/treatment/genomic_medicine/gentest02.html
・BUISINESS INSIDER アナリストレポート
https://www.businessinsider.jp/post-230509
・小林武彦 著「DNAの98%は謎 生命の鍵を握る『非コードDNA』とは何か」講談社
・日本DNA多型学会「DNA鑑定の指針(2019)」
http://dnapol.org/guideline2019

著者：sukari
大学と大学院で専攻した生物科学の知識を活かし、科学系の記事を執筆しています。

DNA鑑定にエラーはある？一致率や正確性についてご説明

2018.12.10

DNA型鑑定には、エラーはないだろうか？

人間の設計図

個人の遺伝子を分析し血縁関係や病気のリスクなどを調べるためには、細胞の中にある核、正確には核の中にあるDNAが必要です。
DNAはアデニン（A）、グアニン（G）、シトシン（C）、チミン（T）と呼ばれる4つの塩基の配列が一定のパターンを成して序列化されている人間の設計図です。

親から子に引き継がれるDNA情報の一致具合でわかること

このDNA配列情報の一部が生命現象と密接な関連があり、その部分を遺伝子と呼びます。
遺伝子は父と母から子供に受け継がれ、その遺伝子も持つ個人の体格や容姿、病気のリスクなどに大きな影響を及ぼします。
私たちseeDNAでは、親から子に引き継がれるDNA情報の一致具合をもって、様々な血縁関係を調べています。
例えば、出生後の父子鑑定においてはSTRという特殊なDNA配列を調べます。

STRプロファイルにおいて、親子間で半分一致しない場合

STRプロファイルにおいて、親子間で半分一致しない場合、基本的には親子の血縁関係は否定と判定されます。
最近のDNA型鑑定では99.9999999999%以上の父権肯定確率が得られるので、正確な結果であるように見えますが、それでもエラーは起こりうる可能性が0%ではありません。
それは、0%として血縁関係が否定された場合はミス判定の可能性が排除できないためです。

被験者のDNAの中に突然変異やキメラなどがある場合、生物学的親子関係が成立しているのにもかかわらず、血縁関係が否定されてしまったケースが国内外でも数件報告されています。

結果判定の局面だけでなく、検体の受付や結果報告の際にも様々な点でミスを無くすために

その確率は極めて低いものですが、完全に否定することはできません。
それに対して、99.99%以上の父権肯定確率が得られた場合、理論上100%精度の鑑定は不可能であるため、生物学的親子である確率はほぼ100%として見なすことができます。
私たちseeDNAでは、結果判定の局面だけでなく、検体の受付や結果報告の際にも様々な点でミスを無くすための様々な工夫を行っています。
そのため、お客様のお手元に届いた結果に関しましては、信頼していただければと思います。

【専門家が解説】親子DNA鑑定の「父権肯定確率」が100％にならないの？それでも信頼できる？

2018.01.06

最終更新日：2025.11.06

親子DNA鑑定を受けると、結果に「父権肯定確率 99.99％」などと書かれているのを目にします。
しかし「なぜ100％ではないの？」と疑問に思う方も多いでしょう。
この記事では、なぜDNA鑑定で100％と断言できないのか、その確率がどれほど信頼できるものなのかを、専門的な背景とともにわかりやすく解説します。
国内の信頼できる情報源（seeDNAや公的機関）と、海外の専門機関の説明をもとにまとめました。

なぜ「100％」と表記されないのか？

1. 検査は統計に基づいているから

親子DNA鑑定では、子どもと父親と思われる男性のDNAを比較し、遺伝子マーカー（STR）という短い反復配列が一致するかを調べます。
この一致度をもとに「父である可能性」を統計的に算出し、「父権肯定確率」として表します。
この計算は「他の無関係な男性が偶然一致する確率」を考慮した確率論であり、理論的には100％を断言できない仕組みです。

2. 理論的に「他の男性」を完全に除外できない

対象者が父親である可能性が極めて高くても、理論的には「非常に近い遺伝子を持つ別の男性（例：一卵性双生児）」が父である可能性をゼロにできません。
そのため、国際的にも鑑定結果を「99.9％以上」などの確率で表すのが標準です。

3. 技術的な要因による誤差の余地

DNAサンプルの採取や輸送、保存環境、または遺伝子の突然変異などによるごくわずかな誤差の可能性を完全に排除することはできません。
これもまた「100％」という絶対的表現を避ける理由の一つです。

「99.99％」はどれくらい信頼できるのか

結論から言えば、実用的には極めて信頼できると考えられています。

• 標準的な親子鑑定では、20～25カ所以上のSTRマーカーを用いて分析します。これにより、他人が偶然すべて一致する確率は「数兆分の1」レベルまで低下します。
• 日本の警察庁もSTR鑑定を個人識別の有効手法として採用しており、法医学的にもその信頼性は確立されています。
• seeDNAなどの民間鑑定機関でも、父権肯定確率99.9999％以上が出るケースが一般的であり、「100％ではないが、現実的には確実」と説明されています。

＼最低保証父権肯定確率99.99％以上の親子鑑定／

より正確な結果にするためのポイント

・信頼できる鑑定機関を選ぶ

採取手順や身元確認、検体の管理体制（チェーン・オブ・カストディ）が明確な機関を選びましょう。
日本ではseeDNAが法医学的基準に準拠した運用を行っており、「100％と謳う業者には注意」と警告しています。

・結果の意味を正しく理解する

「99.99％だから1万分の1の確率で他人が父親」という単純な意味ではなく、統計モデル上の「父親である可能性が圧倒的に高い」という指標であることを理解しましょう。

まとめ

親子DNA鑑定で「100％」という数値が使われないのは、統計的・理論的な原則を守るためです。
しかし、「99.99％以上」という結果は、現実的には父子関係をほぼ確実に示すものであり、法的・科学的にも十分信頼に足る証拠です。
正しい理解と信頼できる機関の選択があれば、親子DNA鑑定は確実な真実を示す強力な手段となります。

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【参考文献】

警察庁 科学警察研究所：DNA型鑑定（STR）の概要
seeDNA公式サイト（DNA鑑定・父権肯定確率の解説）
AABB Relationship Testing Standards
DNA Diagnostics Center (DDC)
NIST STRBase
AlphaBiolabs USA

seeDNA遺伝医療研究所の安心サポート

seeDNA遺伝医療研究所は、国際品質規格ISO9001とプライバシー保護のPマークを取得している安心と信頼のDNA鑑定・遺伝子検査の専門機関です。
親子の血縁関係、パートナーの浮気などにお悩みでしたら、DNA鑑定の専門家が、しっかりとご安心いただけるようサポートいたしますのでお気軽にお問合せください。

母親の血液で行うお腹の赤ちゃんの親子DNA鑑定の歴史

2016.12.13

最終更新日：2025.09.15

概要

出生前DNA鑑定（非侵襲的出生前父性検査：NIPPT）は、妊婦の血液に含まれる胎児由来のセルフリーDNA（cfDNA）を利用して、妊娠中に胎児と父親と思われる男性の父子関係を確認する検査です。
侵襲的手技（羊水穿刺・絨毛採取）と異なり、母親の採血だけで親子鑑定ができる胎児と母親へのリスクがない点が特徴です。
cfDNA は妊娠初期から検出可能で、妊娠の進行に伴い割合が上昇します。技術的には NIPT（染色体数的異常のスクリーニング）と共通基盤を持ちます。

出生前DNA鑑定の歴史

• 1997年：母体血漿中に胎児の DNA（cfDNA）が含まれていることが報告。
• 2008–2011年：大規模並列シークエンス（NGS）を用いた NIPT の有効性が確立し、臨床導入が加速。
• 2012年：非侵襲的新型出生前診断（NIPT）を示す臨床報告が登場。^※1
• 2016年：国内初の出生前DNA鑑定（妊娠中の父性判定：NIPPT）が登場。^※2

妊娠中のDNA鑑定の仕組みと限界

仕組み

妊娠中の母体血に含まれる胎児由来の cfDNA を抽出し、父親と思われる男性のDNAと比較解析することで妊娠中に胎児の父親を特定する。

限界

• 母体血内に含まれる胎児DNAの割合（fetal fraction）が低い場合、判定することができない場合がある。
• 胎盤限局性モザイク（CPM）など胎盤と胎児の差異により不一致が起こり得る。
• 検体取り違え・汚染などの人的要因は稀ながら起こり得るため、確認的検査や臨床的整合を要する。^※1

倫理・社会的観点

インフォームド・コンセント、プライバシー、家族関係への影響（鑑定結果の扱い・開示）など、検査の利用に際しては倫理的配慮が必要です。
髪の毛やタバコの吸い殻などを使うことで、相手の男性には知られずにコッソリ検査できるため、安易な中絶を助長するとの批判もあるが、お腹の赤ちゃんと擬父との親子関係に不安を感じる女性が妊娠を継続するための重要な判断材料になるとの声もある。
次世代DNA配列分析装置のようなDNA解析技術の発展が、利便性を高めるとともに倫理的に新たな問題も生み出している。^※3

seeDNAの安心サポート

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【参考文献】

※1：日本産科婦人科学会（JSOG） 「母体血を用いた出生前遺伝学的検査に関する見解」
※2：seeDNA「妊娠中のDNA鑑定 の国内サービス」
※3：日本経済新聞、パパは誰？出生前に鑑定